應(yīng)用成果

應(yīng)用成果

焦耳加熱裝置CEJ，北京大學(xué)快速熱沖擊技術(shù)制備的Ni@NC20/Ni催化劑助力高效CO?電還原！

發(fā)布日期：2025-02-26 閱讀量：277

通訊作者：鄒如強、海曉、王永剛、王前

通訊單位：北京大學(xué)

DOI：10.1016/j.cej.2025.160387

隨著全球碳排放問題的日益嚴(yán)峻，如何高效轉(zhuǎn)化二氧化碳（CO?）成為科學(xué)研究和工業(yè)應(yīng)用中的重要課題。電化學(xué)二氧化碳還原（ECR）作為一種可持續(xù)的碳轉(zhuǎn)化技術(shù)，能夠?qū)O?轉(zhuǎn)化為高附加值的化學(xué)品或燃料，對于推動碳中和經(jīng)濟具有重要意義。然而，目前的電催化劑在實現(xiàn)高功率輸出的同時，難以保持對目標(biāo)產(chǎn)物的高效選擇性，這限制了ECR技術(shù)的實際應(yīng)用。近年來，單原子催化劑因其獨特的電子性質(zhì)和高穩(wěn)定性受到廣泛關(guān)注，但其活性位點數(shù)量有限，且在制備過程中容易聚集，導(dǎo)致催化效率難以進(jìn)一步提升。因此，如何在不犧牲催化劑穩(wěn)定性和選擇性的前提下，顯著提高其活性和效率，成為當(dāng)前研究的核心科學(xué)問題。

論文概要

2025年2月7日，北京大學(xué)鄒如強教授、海曉研究員、王永剛研究員、王前教授等在Chemical Engineering Journal期刊發(fā)表題為“Designer electron-reservoir single-atom electrocatalyst for efficient carbon dioxide reduction”的研究論文。本研究報道了一種新型單原子電催化劑Ni@NC20/Ni，其通過二次負(fù)載法結(jié)合快速熱沖擊技術(shù)制備而成，展現(xiàn)出卓越的電化學(xué)二氧化碳還原（ECR）性能?？焖贌釠_擊技術(shù)是實現(xiàn)該催化劑高性能的關(guān)鍵制備手段，具體過程包括將樣品在氬氣氛圍中快速加熱至700°C并迅速冷卻，利用這種極端的溫度變化有效防止鎳納米顆粒（Ni NPs）的聚集，同時使其被均勻包裹在超薄碳層中。這種技術(shù)不僅優(yōu)化了催化劑的電子傳遞能力和微觀結(jié)構(gòu)，還顯著增強了催化劑的穩(wěn)定性和反應(yīng)動力學(xué)。實驗結(jié)果表明，Ni@NC20/Ni在-0.7 V vs. RHE時實現(xiàn)了93%的CO法拉第效率和31.7 mA cm?2的CO部分電流密度，性能較僅含Ni-N4結(jié)構(gòu)的催化劑提高了四倍。理論計算揭示了碳包覆Ni納米顆粒在降低反應(yīng)能壘和促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移中的關(guān)鍵作用，為高性能單原子催化劑的設(shè)計提供了新的思路和方法。

圖文解讀

圖解 1：電化學(xué)CO2還原的示意圖

圖解1展示了Ni@NC20/Ni催化劑在電化學(xué)CO2還原中的工作原理。該圖揭示了催化劑的核心設(shè)計理念：通過超薄碳層包覆的鎳納米顆粒（Ni NPs）與高密度Ni-N4單原子位點的協(xié)同作用，實現(xiàn)高效的CO2還原。碳包覆的Ni納米顆粒作為電子庫，能夠?qū)㈦娮佣ㄏ騻鬟f到活性位點，同時防止Ni納米顆粒參與析氫反應(yīng)（HER）。這種結(jié)構(gòu)促進(jìn)了電子和質(zhì)子向吸附的CO2分子轉(zhuǎn)移，降低了*COOH中間體的形成能壘。這一設(shè)計為催化劑的高活性和選擇性提供了理論基礎(chǔ)，解釋了其在后續(xù)實驗中表現(xiàn)出的優(yōu)異性能。

圖2：催化劑的合成與表征

圖2通過多種表征手段展示了Ni@NC20/Ni催化劑的合成過程及其結(jié)構(gòu)特征。XRD圖譜（圖1b）顯示，催化劑主要呈現(xiàn)無定形碳的寬峰，未觀察到明顯的Ni晶體峰，表明Ni主要以單原子或小納米顆粒形式存在。HAADF-STEM圖像（圖1c、d）進(jìn)一步揭示了Ni納米顆粒被超薄碳層包裹，尺寸約為3-8 nm，且周圍分布有Ni單原子。EDS元素分布圖（圖1e）驗證了Ni單原子和Ni納米顆粒在催化劑中的均勻分布。這些結(jié)果證實了催化劑的獨特結(jié)構(gòu)設(shè)計，即碳包覆的Ni納米顆粒與Ni-N4單原子位點的協(xié)同存在，為后續(xù)電化學(xué)性能的優(yōu)異表現(xiàn)提供了直接證據(jù)。

圖3：X射線光電子能譜（XPS）和X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)（XAFS）分析

圖3通過XPS和XAFS技術(shù)分析了催化劑的表面元素組成、化學(xué)價態(tài)以及Ni的配位環(huán)境。XPS分析顯示，Ni@NC20/Ni中存在Ni0和Niδ+物種（圖2b），表明Ni以多種價態(tài)存在。XANES分析（圖2c）表明Ni的平均價態(tài)介于0和+2之間。EXAFS分析（圖2d）顯示Ni-N和Ni-Ni兩種散射路徑，表明催化劑中同時存在Ni-N4單原子位點和Ni納米顆粒。EXAFS擬合結(jié)果（圖2f）進(jìn)一步明確了Ni-N和Ni-Ni的配位數(shù)分別為3.77和6.13。這些結(jié)果揭示了催化劑中Ni的價態(tài)和配位環(huán)境，證實了Ni納米顆粒和Ni-N4單原子位點的共存，為理解催化劑的協(xié)同催化機制提供了關(guān)鍵信息。

圖4：CO2電還原性能

圖4通過一系列電化學(xué)測試全面評估了Ni@NC20/Ni催化劑的CO2電還原性能。LSV曲線（圖3a）顯示，Ni@NC20/Ni具有更高的電流密度，表明其反應(yīng)動力學(xué)更快。在-0.7 V vs. RHE時，Ni@NC20/Ni的CO法拉第效率達(dá)到93%（圖3b），遠(yuǎn)高于其他樣品，且CO部分電流密度達(dá)到31.7 mA cm?2（圖3c），是Ni@NC20的4倍。塔菲爾斜率（圖3d）表明Ni@NC20/Ni具有更快的動力學(xué)，而長期穩(wěn)定性測試（圖3e）證明其在18小時內(nèi)表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。這些結(jié)果直接證明了Ni@NC20/Ni催化劑在CO2還原中的卓越性能，突出了碳包覆Ni納米顆粒在提高性能中的關(guān)鍵作用。

圖5：電化學(xué)性能的進(jìn)一步分析

圖5通過電化學(xué)測試進(jìn)一步探討了Ni@NC20/Ni催化劑性能提升的內(nèi)在原因。電化學(xué)活性表面積（ECSA）分析（圖4d）表明，Ni@NC20/Ni的ECSA介于Ni@NC20和Ni@NC20/Ni(H2)之間，暗示其性能提升并非僅由表面積增加引起。內(nèi)在活性分析（圖4e）顯示，Ni@NC20/Ni的單活性位點具有最高的CO生成活性，表明碳包覆的Ni納米顆粒顯著提升了單原子位點的活性。電化學(xué)阻抗譜（EIS）測試（圖4f）表明，Ni@NC20/Ni具有最低的電荷轉(zhuǎn)移阻抗，表明其電子傳導(dǎo)能力最強。這些結(jié)果揭示了催化劑性能提升的內(nèi)在機制，即碳包覆的Ni納米顆粒通過增強電子傳遞能力，提高了單原子活性位點的內(nèi)在活性。

圖6：原位紅外光譜與理論計算

圖6通過原位衰減全反射表面增強紅外吸收光譜（ATR-SEIRAS）和密度泛函理論（DFT）計算，深入探討了CO2還原過程中的反應(yīng)機制和催化劑的電子結(jié)構(gòu)變化。ATR-SEIRAS光譜（圖5a、b）顯示，Ni@NC20/Ni催化劑在CO2還原過程中，COOH中間體的生成更快，表明其反應(yīng)動力學(xué)更優(yōu)。自由能圖（圖5c）表明，碳包覆的Ni納米顆粒降低了COOH中間體的形成能壘，從1.54 eV降至0.91 eV。電荷密度差分圖（圖5d）顯示，碳包覆的Ni納米顆粒能夠?qū)㈦娮觽鬟f到Ni活性位點，增強對*COOH中間體的吸附。DOS和COHP分析（圖5f、g）表明，碳包覆的Ni納米顆粒通過改變d帶中心位置，增強了Ni-COOH的相互作用。這些結(jié)果揭示了碳包覆Ni納米顆粒在CO2還原中的關(guān)鍵作用，即作為電子庫加速電子傳遞，降低反應(yīng)能壘，為設(shè)計高性能電催化劑提供了理論指導(dǎo)。

總結(jié)展望

總之，本研究成功開發(fā)了一種高效的CO?電還原催化劑Ni@NC20/Ni，通過二次負(fù)載法結(jié)合快速熱沖擊技術(shù)制備而成。該催化劑融合了超薄碳包覆的鎳納米顆粒（Ni NPs）與豐富的鎳-氮配位（Ni-N4）單原子位點，充分發(fā)揮了兩者的協(xié)同催化效應(yīng)，顯著促進(jìn)了CO?還原為CO的反應(yīng)。實驗表明，Ni@NC20/Ni在-0.7 V vs. RHE時實現(xiàn)了93%的CO法拉第效率和31.7 mA cm?2的CO部分電流密度，性能是僅含Ni-N4位點催化劑的四倍，并展現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。機制研究表明，碳包覆的Ni納米顆粒不僅抑制了氫氣進(jìn)化反應(yīng)（HER），還作為極化電子庫加速了電子和質(zhì)子向吸附的CO?分子轉(zhuǎn)移，降低了關(guān)鍵中間體*COOH的形成能壘。這一發(fā)現(xiàn)不僅展示了超薄碳包覆金屬納米顆粒在提升CO?電還原性能中的巨大潛力，還為設(shè)計高性能單原子電催化劑提供了新的思路。未來研究可進(jìn)一步探索不同金屬納米顆粒與單原子位點的組合，優(yōu)化催化劑結(jié)構(gòu)以提高反應(yīng)效率和選擇性，推動CO?電還原技術(shù)的實際應(yīng)用。

本文實驗中使用的快速升溫設(shè)備為合肥原位科技有限公司研發(fā)的焦耳加熱裝置。感謝老師支持和認(rèn)可！

焦耳加熱裝置旗艦款.png

焦耳加熱裝置是一種新型快速熱處理/合成的設(shè)備，該設(shè)備可使材料在極短（毫秒級/秒級）時間內(nèi)達(dá)到極高的溫度（1000~3000℃），升溫速率最快可達(dá)到10000k/s；通過對材料的極速升溫，可考察材料在極端環(huán)境、劇烈熱震情況下的物性改變，可通過極速升降溫制備納米尺度顆粒，單原子催化劑，高熵合金等。目前廣泛應(yīng)用在電池材料、催化劑、碳材料、陶瓷材料、金屬材料、塑料降解、生物質(zhì)等領(lǐng)域。